澳大利亞科學家在最新一期《自然·通訊》雜志上撰文指出，他們強化了基因組編輯技術CRISPR的能力，使其能以前所未有的準確性復制人類疾病，有望徹底改變一系列治療癌癥的藥物發現過程。
由澳大利亞沃爾特伊麗莎醫學研究所（WEHI）團隊開發的這項技術可激活任何基因，包括那些已經沉默的基因，從而能探索新的藥物靶點和耐藥原因。而且，研究人員首次利用這項獨特的技術復制了一種侵襲性淋巴瘤，并用該技術鑒定出一個基因，該基因會使目前在澳大利亞使用的一種新型血癌療法產生耐藥性。
雙打擊淋巴瘤（DHL）是一種富有侵襲性的淋巴瘤亞型，影響名為B淋巴細胞的白血細胞。
研究團隊增強了稱為CRISPR激活的基因組編輯技術，以精確模擬DHL。項目負責人馬可·赫羅爾德教授表示，其團隊專注于攻克DHL，因為該疾病很難治療，部分原因在于缺乏有效的臨床前建模，而CRISPR激活系統可識別特定的基因位點并激活下游基因的表達。
赫羅爾德說：“如果沒有能力建立疾病模型，就很難在臨床上正確測試哪些藥物對其有效。”
他強調稱：“CRISPR技術改變了科學界和醫學界的游戲規則，因為它允許我們模擬DHL等疾病，并首次對其進行適當的藥物治療測試，未來很多人類疾病都可借助這一技術更好地建模。”
來源：科技日報
